不用吃药,治疗严重抑郁症5天见效?FDA批准新的抑郁症治疗方...
2022年10月8日 美国食品和药物监督管理局(FDA)在2022年9月份批准了SAINT神经调节系统,用于成人难治性抑郁症的治疗。 SAINT是经颅磁刺激(TMS)的一种创新形式,它结合了核磁共振(MRI)引导的靶向脑区...网易新闻
2024年09月13日
美国FDA抑郁症增效
“美国FDA抑郁症增效”的相关信息：
治疗重度抑郁,60年来新机制!FDA批准全球首款口服NMDA受体...
2022年8月20日 8月19日,Axsome Therapeutics宣布美国FDA批准Auvelity(右美沙芬45mg+安非他酮105mg)复方缓释片剂用于治疗成人重度抑郁症(MDD),这是第一款也是唯一一款用于治疗...网易新闻
2024年09月13日
60年来首款!FDA批准抑郁症新机制口服疗法|安慰剂|抑郁症|...
2022年8月20日 今日,Axsome Therapeutics公司宣布,美国FDA已经批准Auvelity(右美沙芬+安非他酮)缓释片上市,用于治疗抑郁症(MDD)成人患者。新闻稿指出,Auvelity是60多年来,首...网易新闻
2024年09月13日
实现抑郁症非药物居家治疗,治疗超2万患者,它获得FDA突破性...
2024年8月7日 目前,Sooma用于治疗抑郁症的便携式、患者自我管理的神经调节设备已获得美国FDA突破性设备认定。该设备有望更快地成为美国重度抑郁症(MDD)患者的新治疗选择。 在...网易
2024年09月13日
FDA批准的「双相障碍不同阶段的治疗药物」及有效性比较|症...
2024年1月19日 在美国,食品和药物管理局(FDA)要求在批准治疗之前至少进行两次大规模安慰剂对照试验(第三阶段),以显示有效的重要证据。双相情感障碍的3期研究通常分为躁狂的短期研究(3-4周),双相抑...网易
2024年09月13日
成人重度抑郁症新药获美国FDA批准上市,预计明年上市
2023年9月30日 （人民日报健康客户端记者 徐诗瑜）当地时间9月28日，生物制药公司Fabre-Kramer发布消息称，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准 Exxua用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。Exxua是...人民日报健康客户端
2024年09月13日
新药| 美国FDA批准首款重度抑郁症速效口服药Auvelity上市 ...
超半个世纪的期待...2022年8月19日,美国FDA宣布,批准Axsome Therapeutics公司Auvelity(右美沙芬HBr-盐酸安非他酮)缓释片,用于治疗成人的重度抑郁症(MDD)。此前,Auvelity就已经获得FDA授予的治疗抑...知乎
2024年09月13日
治疗重度抑郁症的新曙光:美国FDA批准了一种神经刺激疗法_...
针对这种情况的病患,美国食品与药品监督管理局(FDA)曾经批准过一种疗法——间歇性突发刺激(iTBS)用于治疗难治性抑郁症,但这种方法疗效欠佳,并且有治疗时间持续6周的局限性。 2022年9月6日,马格努...医学界
2024年09月13日
美国FDA批准首款治疗抑郁症的速效口服药
Axsome Therapeutics公司当地时间8月19日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Auvelity（右美沙芬HBr-盐酸安非他酮）缓释片用于治疗成人的重度抑郁症（MDD）。该公司称，Auvelity是首款获批用...界面新闻
2024年09月13日
美国FDA批准非典型抗精神病药依匹哌唑上市
2017年4月10日 依匹哌唑(brexpiprazole)为一新型非典型抗精神病药,2015年7月10日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗精神分裂症及抑郁障碍的辅助治疗,目前美国FDA...精神药物与临床
2024年09月13日
